Биотехнологическая компания OOO «ИММУНОСКРИН» создана в 1999 г. на базе ФГУП ГосНИИ биологического приборостроения (Москва) для внедрения в медицинскую практику отечественных разработок – приборов и наборов реагентов для лабораторной клинической диагностики. Создание компании имело целью замещение дорогостоящей продукции зарубежных фирм, прежде всего, в сегменте государственных закупок. На протяжении 10 лет компания участвует в поставке наборов реагентов для государственных программ неонатального скрининга врожденных аномалий развития новорожденных и пренатальной диагностики синдрома Дауна. Наборы реагентов OOO «ИММУНОСКРИН» выполнены по технологии лантанидного иммунофлуоресцентного анализа (ЛИФА). Эта технология является аналогом технологии «Делфия» компании Перкин-Эльмер (США), широко используемой в мире для неонатального скрининга и пренатальной диагностики. Технология ЛИФА полностью выполнена на базе отечественных реагентов. Панель диагностических тестов для неонатального скрининга врожденных аномалий развития сегодня включает наборы реагентов для количественного определения в образцах сухих пятен крови новорожденных:
A также наборы реагентов для количественного определения в сыворотке крови маркеров врожденного гипотиреоза, которые используются для подтверждения диагноза врожденного гипотиреоза:
ТТГ–ультра –ЛИФА
свТ4 –ЛИФА
По этой же технологии производятся и наборы для выявления синдрома Дауна и патологии развития нервной трубки. Панель диагностических тестов представлена наборами для количественного определения в сыворотке крови маркеров 1 и 2 триместра беременности:
плацентарного ассоциированного с беременностью белка А («ПАББ-А–ЛИФА»)
Набор реагентов для количественного определения тироксина в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа Т4-скрин по ТУ 9398-009-49941990-2008. Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03942 истекло в 2008г. Возможно возобновление производства под заказ.
Набор реагентов для количественного определения тиротропина в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа (96 определений), ТУ 9398-019-49941990-2003. Регистрационное удостоверение ФС 032а2162/0506-04 (Истекло 10.09.2008).
Набор реагентов для количественного определения уровня тиреотропного гормона для скрининга гипотиреоза у новорожденных методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "ТТГ-НЕОСКРИН" по ТУ 9398-017-49941990-2009. Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07165
Набор реагентов для количественного определения хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "ХГч-ЛИФА" по ТУ 9398-317-49941990-2010. Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10392 (Отменено с 27.12.2012). Возможно возобновление производства под заказ.
Индикатор фотолюминесценции импульсный ИФИ-05 для лабораторной диагностики in vitro, в вариантах исполнения с принадлежностями, предназначен для регистрации фотоиндуцированной люминесценции при определении биологически активных веществ в лунках микротитровальных планшетов. Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16369
Набор реагентов для скрининга галактоземии у новорожденных флуоресцентным методом в сухих пятнах крови "ГАЛАКТОЗА-НЕОСКРИН" по ТУ 9398-053-49941990-2015. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/5938.